【記者 吳汉汝 台北報導】 4月2日是「世界自閉症關懷日」，自閉症權益促進會、台中市亞斯伯格症肯納症協進會等民間團體，到監察院疾呼政府應舉行公聽會或者協調會議，檢視自閉症者的受教權、社會福利及就業輔導，建立以醫學、特教為基礎的完整教育體系，並向值日監委陳情，監委研擬尋找系統性解決方案。 星兒現身會場，目前就讀輔大音樂系二年級的林逸家，彈得一手好琴，講到他在國高中，時常被同學誤會，也曾經被同學說過變態，因此，有一次在高中時，就情緒爆發，想要從學校四樓跳下來，但值得慶幸的是，上了輔大後，遇到許多願意花心思理解我的學姊、同學、助教，兩年前交到一位就讀實踐大學音樂系同樣願意理解我的男生朋友，我的自閉症障礙才能被解脫。』他訴說求學階段，遇到情緒無法控制時的情境，幸好身旁遇到願意理解與體諒的同儕，讓他的自閉症有所解脫，他也開心地說，今後不再覺得自閉症是障礙，也不會覺得有負面情緒。 林逸家的母親、具有20多年特教經驗的特教老師林映汝，今日和兒子、自閉症權益促進會、台中市亞斯伯格症肯納症協進會等民團，到監察院外召開記者會。林映汝發表第一線教育現場遇到的困境，她認為，普教老師的特教知能不足，希望能規定普教老師每年應修習相關特教知能的研習，學校也要對全校學生進行特教宣導。 台中市亞斯伯格症肯納症協進會創會理事長、中國籍配偶陳習珍表示：她的女兒被33家幼稚園開除，在求學過程中相當辛苦。陳習珍也分享因社會不理解自閉症孩子的狀況，時常被誤解家長不會教孩子，或孩子被說沒教養，令她感到受傷，陳習珍談到：因女兒說話直接，有ㄧ次主修鋼琴的老師遲到了，直接嗆老師：「你遲到三分鐘了」，因為老師無法理解就拒絕再跟她上課，後因其他類似不理解的導師當掉她，至今讀了八年換了3所大學還無法畢業，希望政府立法提供友善環境給自閉症者。 自閉症權益促進會創會理事長鄭文正表示，期待政府能正視自閉症孩子的教育，比如應獨立於現有的特教教材、教法，重新建立學前至大學的跨領域學習課程，以及延續國民教育階段，為自閉症者建立成人教育計畫，給予自閉症者有終身學習並與外界互動，持續開發其潛力的機會。鄭文正表示：今天來監察院，進而會到立法院，主要目的是期待政府能夠正視自閉症孩子的教育，從學前到中學、大學研究所，都能重視，不要讓他們在大學畢業，甚至研究所畢業後，結果一樣被送到教養院、療養院，而孤獨的一生。』 結束記者會後，自閉症權益促進會向當天值日監委王美玉陳情，王美玉表示，她會與另一位監委王幼玲在討論，研擬尋找系統性的解決方案。 林娟圩說明，有些教師沒辦法辨識自閉症的孩子，也有些普教的老師、學生沒有足夠資訊去學習如何跟自閉症孩子相處，教育體系如果沒辦法因應孩子夾帶情緒行為問題的特質，「青春期被點火，成年後更雪上加霜」，自閉症者家庭照顧孩子會更困難。 林娟圩強調，政府應更注意孩子在教育階段的受教權，特別是自閉兒的情緒教育，很多專家都認為要提前到學齡前、幼教階段就要進行情緒教育，不要只重視智育發展。 鄭文正表示，全台已經有2萬多名自閉症孩子，卻沒有整套的教育體系在支撐他們學齡階段的教育方法、教材，所有課程目前是空白的，但這些孩子經過多元溝通教學後，發現在文學、藝術、音樂等領域都有非常大的潛力。 鄭文正解釋，這些孩子因為長期缺乏有系統的教育，無法形成社群，希望政府能讓這群孩子在友善的環境中學習，正視自閉症孩子的受教權，從學前到中學，甚至大學、研究所，不要大學畢業後就被送到教養院孤獨一生。

【記者 范至延 綜合報導】 在2024年3月10日，台灣儒商國際同濟會第10屆年會隆重舉行，表彰了補教界的傳奇人物劉毅老師，以肯定其55年來在英文教育上的卓越成就。劉毅老師，今年已高齡八旬，教授英文逾56年，其無私的奉獻和教學成就感動了無數學生和同行。在頒獎典禮上，他被授予「台灣365行傑出達人」的榮譽稱號。林和珅理事長在頒獎詞中特別讚揚劉毅老師在英文教育領域的卓越貢獻和無私奉獻，並指出劉毅老師不僅是一位傑出的教師，更是啟發他人的典範，其影響力遠超教室，深植於學生的成長歷程中。 此外，劉毅英文的執行長王宣雯也因推廣英文教育的卓越貢獻，獲得「365行傑出達人獎」及「親善大使獎」的殊榮。他們的努力和成就為台灣教育事業注入了新活力。劉毅老師的榮譽不僅是對他個人的肯定，也是對整個教育界的鼓舞。讓我們在新的一年裡，向所有教育工作者致敬，為他們的奉獻和成就喝采！

【記者 范至延 台北報導】 果然韓系實力派歌手文鐘業就是人氣王！迷你專輯簽名會與專場都吸引了滿滿粉絲到場支持！自去年11/26（日）在個人第二張迷你專輯「SOME」見面會上，文鐘業親自對現場所有粉絲承諾，保證會用最快速度再來台北，事隔不到半年再飛來寵粉，文鐘業首次在台北舉辦個人專場「2024 Moon Jong Up Concert in Taipei」，一現身，文鐘業穿著黑色鑲有金色裝飾的緊身衣，大秀完美好身型，一開始便不斷電，連唱跳了兩首<Stuck>、< Try My Luck >歌，火速讓台下所有粉絲尖叫不已！ 寵粉的他，也用標準的中文問候，「大家好，我是文鐘業！」，然後說：「很高興見到大家，其實今天對我來說是很期待的日子，終於能以的表演來到這裡，因此我的心情非常好，記得上次來的時候，是以『PEAK TIME』演唱會的形式，這是去年11月吧！我們似乎大概隔了三個多月的時間，對我來說，真的好久喔！」，此番話足以印證他心心念念粉絲的心情！這次文鐘業一共舉辦了「2024 Moon Jong...

【記者 陳嵐、張如鳳 台北報導】 財團法人羅慧夫顱顏基金會於2023年12月06日（三）上午10點假市長官邸藝文沙龍（台北市中正區徐州路46號）舉辦「做好事 過好年」募款記者會，唇腭裂和小耳症家庭親臨現場勇敢分享堅韌的心路歷程。首次擔任愛心大使的趙岱新將攜手與顱顏孩童現場手寫春聯，將祝福傳遞給顱顏家庭，盼社會大眾一起助顱顏孩子過好年好好長大。 台灣顱顏醫療技術精湛，先天顱顱顏患童經過治療，外觀就能跟一般孩子一樣可愛。然而，顱顏家庭往往會擔心無法勝任照顧顱顏新生兒的責任，會有害怕、退卻的心理。羅慧夫顱顏基金會從懷孕開始提供「顱顏新生兒到宅喘息照護方案」，給予最安心的支持，減少父母焦慮不安的情緒。並帶著基金會培訓的喘息照護員走進每個家庭，示範教導特殊照護技巧，讓父母逐漸熟練，更有信心照顧顱顏兒。基金會自2019年起提供「顱顏新生兒到宅喘息照護方案」至今累計服務224個新手顱顏家庭，並提供417場次的服務。 初為母親的愛心大使趙岱新表示：「顱顏父母親決定要生下有先天顱顏缺陷的孩子是多麼不容易的決定，非常敬佩他們勇敢的決定。希望大家可以認識並同理他們，給他們更多的鼓勵與支持。」首次擔任愛心大使的趙岱新參與「做好事 過好年」募款案平面視覺拍攝，在拍攝現場，基金會工作人員向趙岱新介紹顱顏孩子手術歷程與照顧經歷時，讓趙岱新心疼得掉下眼淚，趙岱新也走向顱顏家庭，為他們打氣，現場氣氛讓人動容。 與尚未進行唇裂修補手術的新生兒扉扉及5歲的小耳症患童阿諺合影時，看著這兩位顱顏孩子，讓愛心大使趙岱新回憶起小時候也曾因為外表而不自信，趙岱新因為毛髮偏多，臉上的汗毛相對明顯，在某次健康教育課中提到男性第二性徵會開始長鬍子，被男同學無心公開討論：「老師，那為什麼趙岱新是女生，也有鬍子呢？」讓當時年幼的趙岱新內心受傷，深陷低潮，經過爸媽持續鼓勵後，才釋懷不再難過。因此，趙岱新堅定得呼籲：「希望我們能從小讓孩子們認識顱顏疾病，尊重差異，減少因為不認識而產生的異樣眼光。更期盼社會大眾一起做好事捐款幫助這群顱顏小寶貝們好好長大。」 羅慧夫顱顏基金會亟需募集1000萬，募款用途為新手父母諮詢、顱顏家庭心理關懷、經濟補助、獎助學金等補助項目。即日起只要單筆捐款580元以上，將贈送限量設計的春聯及紅包套組，送完為止。「做好事 過好年」募款活動網址：https://neti.cc/Y7q450e 本次募款專案有愛心廠商歐樂芬響應，推出「您購物 我捐款」活動，即日起至2024.2.29的每一筆訂單，愛心廠商歐樂芬就捐出訂單金額2%支持羅慧夫顱顏基金會「做好事 過好年」募款活動。同時「您購物 我捐款」活動期間，愛心廠商歐樂芬之官網有愛心認購組合，可直接網路下單愛心認購歐樂芬口腔護理商品支持顱顏寶貝牙齒保健。 時隔17年再次懷孕，讓扉扉媽媽無比喜悅，更讓終於擁有前世情人的扉扉爸爸滿心期待。老天爺總是捉弄人，在懷孕第4個月照超音波時，發現扉扉臉部有明顯的缺陷，經過婦產科醫師講解後，得知扉扉患有「唇腭裂」。扉扉媽媽知道後很是難過，甚至想放棄，因為擔心扉扉未來遭遇到困難，幸好扉扉爸爸沒有放棄，立即與羅慧夫顱顏基金會聯繫。 在社工透過影片講解病症後，扉扉父母有了信心。「孩子會選擇我們當她的父母，一定是知道我們會把她好好養大，更何況台灣現在醫療技術這麼進步，我們一起讓孩子來到這個世界吧！」扉扉在充滿愛的期待下，來到這個世界。 扉扉因為唇腭裂的關係不易吸吮，餵食需要使用特殊奶瓶餵奶，手術前每天要配戴鼻撐器維持鼻型，照顧上比一般的孩子來得困難，讓40歲高齡再次生子的扉扉媽媽，感到心力憔悴，在基金會社工提供提供2次「顱顏新生兒到宅喘息照護方案」下，扉扉媽媽現在對於照顧扉扉越來越有信心。 今年11月24日，扉扉接受了唇裂修補手術治療，扉扉媽媽在手術室門外焦慮等候，。當手術室門外的燈熄的那一刻，扉扉終於完成了唇裂修補及中耳通氣導管置入手術。扉扉媽媽心中的石頭也終於放下，與扉扉爸爸感動得相擁而泣。看著扉扉的手術後的復原狀況越來越好，扉扉父母堅定得說：「現在看到扉扉的笑容，就好像在跟我們說這個決定，是對的。」明年1月扉扉還會進行腭裂修補手術，扉扉父母已經不再那麼擔心，因為有台灣精湛的醫療技術和基金會暖心的陪伴下，他們相信一定可以跟這次手術一樣順利成功！ 「到底為什麼是我？我不知道該怎麼接受...」出生後才知道阿諺患有小耳症，讓阿諺媽媽不知所措，不知道該如何面對這樣的狀況。雖然時隔五年，再次談起當時生產的情形，阿諺媽媽仍忍不住流淚，自責自己把孩子生得不健康，在羅慧夫顱顏基金會陪伴下，花了將近1年的時間才逐漸平復。 5歲的阿諺先天患有小耳症及耳道狹小，受聽力影響以致其語言發展相較同齡孩子來講略微落後，透過參與基金會語言定點治療，及社工鼓勵孩子多唸繪本、聽童謠等互動方式來刺激語言發展。 經過36次的語言治療，現在阿諺語言發展越來越好，甚至已經可以載歌載舞了！看見孩子的改變，讓阿諺媽媽不禁感性的說：「不管孩子的狀況如何，永遠都是我們的心肝寶貝，只要我們不放棄，努力面對，關關難過關關過！」。 基金會依照每個顱顏家庭所需，提供相對應的服務及資源連結，讓顱顏孩子的發展跟上同齡孩子。羅慧夫顱顏基金會亟需募集1000萬，幫助顱顏患童好好長大。